黃金投資晨報:美國再出手制裁華為!蓬佩奧發表南海爭端最新言論 金價醞釀重大破位

2020-07-16

周四(7月16日)亞市盤中,亞股并未延續昨日美股強勁攀升的勢頭,目前漲跌不一,亞太地區對中美關系的發展更為敏感,蓬佩奧宣布禁止華為等中國科技公司特定員工入境美國的消息令市場愈發不安。

現貨黃金目前繼續維持高位盤整狀態,現交投于1810附近,等待進一步的風險,新冠病例急升和中美局勢緊張給金價帶來支撐,但與此同時,疫苗積極消息抑制金價的漲勢。

黃金投資晨報:美國再出手制裁華為!蓬佩奧發表南海爭端最新言論 金價醞釀重大破位

(現貨黃金日線圖 圖表由TradingView提供)

疫情方面,據實時信息數據更新網站Worldometers的統計數據顯示,截至北京時間7月16日09:48,全球新冠肺炎累計確診病例數超1369萬例,目前累計確診13,690,219例,累計死亡超58萬例,為586,776例。

其中,美國新冠肺炎確診病例累計超361萬例,為3,616,747例,累計死亡病例超14萬,達到140,140例。

近期美國新冠肺炎疫情加速惡化,多個陽光地帶州最近報告新病例數激增,這令市場對經濟復蘇的前景感到質疑。

在美國疫情持續反彈之際,中美關系愈發緊張,在多個方面的沖突不斷加劇。

華為方面:據CNBC、路透社報導,美國國務卿蓬佩奧(Mike Pompeo)15日在記者會表示,國務院將對華為等中國科技公司的部分員工實行簽證限制。

蓬佩奧還表示,“全球電信公司都應自省:如果他們與華為做生意,他們就是在與侵犯人權者做生意”。

香港問題方面:14日,美國總統特朗普表示已簽署行政命令,終止香港長期以來享有的貿易優惠待遇,以制裁中國干預香港自治權的舉動。

中國外交部14日發表聲明,指副部長鄭澤光已召見美國駐華大使布蘭斯塔德(Terry Edward Branstad),就美國總統特朗普簽署生效《香港自治法案》及有關行政令提出嚴正交涉。

鄭澤光表示,為了維護自身正當利益,中方將對美方錯誤行徑作出必要反應,包括對美方相關實體和個人實施制裁。

南海問題:美國國務卿蓬佩奧7月15日表示,若有國家認為在南海主權遭到中國侵犯,美國將予以支持。

路透社報道指蓬佩奧的聲明說明美國會以外交手段,而非使用武力手段,支持與中國在南海有主權爭議的國家。

蓬佩奧在13日就南海問題發表強硬聲明,稱中國擁有多個南海島礁主權的主張為“完全非法”,并強調世界不會允許北京將南海建造成海上帝國。這次是美方首次就中方在南海島礁主權表示立場。

技術面分析:

美元

日線圖上看,美元指數在連續四日下跌后試圖企穩,目前交投在96關口附近,關注能否守住這一水平。日圖MACD綠色動能柱逐步擴張,KDJ隨機指標持續向下觸及超賣水平,指示美元看跌動能強化,不過鑒于超賣,價格可能會企穩。

4小時圖上看,美元指數形成不斷下移的高點和低點,關注短期低點是否在95.77形成。MACD綠色動能柱逐步收縮,KDJ隨機指標自超賣水平展開反彈,指示美元短線或進一步企穩走高。

黃金

日線圖上看,金價繼續在近9年高位附近盤整,目前徘徊在1810關口附近,等待進一步的突破。日圖MACD紅色動能柱逐步減弱,KDJ隨機指標再度觸及超買水平,指示黃金或繼續震蕩,關注能否破位

4小時圖上看,金價近期高位盤整,最高觸及1815附近,愈發逼近此前觸及的近9年高位。MACD紅色動能柱非常疲弱,KDJ隨機指標自超買水平向下,指示黃金短線或繼續震蕩,警惕破位可能。

基本面利好因素:

1、據實時信息數據更新網站Worldometers的統計數據顯示,截至北京時間7月16日09:48,全球新冠肺炎累計確診病例數超1369萬例,目前累計確診13,690,219例,累計死亡超58萬例,為586,776例。其中,美國新冠肺炎確診病例累計超361萬例,為3,616,747例,累計死亡病例超14萬,達到140,140例。

2、7月15日,外交部副部長鄭澤光召見美國駐華大使布蘭斯塔德,就美國總統特朗普簽署所謂“香港自治法案”及有關行政令提出嚴正交涉。

3、美國國務卿蓬佩奧7月15日宣布,美國將對華為部分員工實施簽證制裁。

4、7月15日,外交部發言人華春瑩回應英國禁用華為參與5G網絡,稱對此對此強烈反對、嚴重關切。中方將全面、嚴肅評估這一事件,并采取一切必要手段,維護中國企業的正當合法權益。

基本面利空因素:

1、美國研究人員周二稱,Moderna實驗性新冠疫苗在一項正在進行的早期研究中表明其是安全的,全部45名健康志愿者體內都出現免疫反應。

2、當地時間7月14日,美國地方法院法官艾莉森·伯勞斯表示,美國政府已經同意撤銷其針對國際留學生的簽證限制政策。

3、白宮經濟顧問庫德洛稱,美國新冠肺炎疫情第四階段刺激法案即將出臺。

4、輝瑞和其伙伴BioNTech SE周一表示,他們的兩種實驗性新冠病毒候選疫苗獲得美國食品藥物管理局(FDA)指定“快速通道”,獲得該身分可加速監管審核程序。