周三(7月15日)亞洲交易時段，市場風險情緒謹慎樂觀，亞股多數上漲，A股承壓回落，昨日疫苗消息刺激美股尾盤急漲。
在疫苗消息浮現之際，現貨黃金試圖站穩腳跟，目前徘徊在1810關口附近，關注能否徹底站上這一水平。
（現貨黃金日線圖 圖表由TradingView提供)
疫情方面，據實時信息數據更新網站Worldometers的統計數據顯示，截至北京時間7月15日10:06，全球新冠肺炎累計確診病例數超1345萬例，目前累計確診13,457,458例，累計死亡超58萬例，為581,221例。
其中，美國新冠肺炎確診病例累計超354萬例，為3,545,077例，累計死亡病例超13.9萬，達到139,143例。
近期新病例創紀錄以及實施新一輪商業限制措施的擔憂再次引發了經濟復蘇的不確定性。
美國加州州長周一針對商業活動實施了新限制措施，而該州兩大學區--洛杉磯和圣地亞哥表示，由于新冠病例及住院數大增，加州學童新學期將不會復課。
值此之際，疫苗希望再度提振市場。有報道稱，Moderna新冠疫苗在所有受測試患者體中產生抗體。
美國研究人員周二稱，Moderna實驗性新冠疫苗在一項正在進行的早期研究中表明其是安全的，全部45名健康志愿者體內都出現免疫反應。
根據周二發表在《新英格蘭醫學雜志》上的結果，該疫苗產生的中和抗體與已康復患者產生抗體的中上水平相當。Moderna疫苗是潛在新冠疫苗中研發進度最多的之一。
沒有志愿者出現嚴重副作用，但超過半數的志愿者稱有輕度或中度反應，比如乏力、頭痛、發冷、肌肉疼痛或注射部位疼痛。這些反應更有可能出現在接種第二劑疫苗后以及接受最高劑量注射的志愿者身上。
Moderna于本月27日開始第三階段研究，預計測試患者人數達3萬名，以證明疫苗能夠顯著降低新冠肺炎的風險。
Moderna Inc．在政府網站發布最后階段疫苗試驗的詳細信息，證實廣受期待的試驗仍有望在本月開始。
Moderna在ClinicalTrials.gov刊登的公告中表示，該試驗預計將于7月27日開始。試驗將招募30000名高感染風險成年人，分別注射疫苗與安慰劑，評估兩次注射mRNA-1273疫苗是否會讓人們免于感染新冠病毒。
美國國家過敏暨傳染病研究所所長福奇(Anthony Fauci)稱這一結果是個“好消息，”并指出該研究沒有發現嚴重不良反應，而且疫苗產生了“相當高”水平的殺滅或中和病毒的抗體。
“如果疫苗能引起與自然感染相當的反應，那就成功了，”福奇接受電話采訪時說，“這也是我們為什么對這一結果感到非常高興。”
Moderna是在5月18日宣布，所研發的疫苗mRNA-1273在初期臨床測試證實能產生抗體去中和患者體內的病毒，并將在7月進行最后階段的疫苗測試。
技術面分析：
日線圖上看，美元指數在連續三日下跌后繼續承壓，日內刷新低點至96.05附近，逼近96關口。日圖MACD綠色動能柱初步顯現，KDJ隨機指標持續向下觸及超賣水平，指示美元看跌動能強化，不過價格可能會企穩。
4小時圖上看，美元指數形成不斷下移的高點和低點，目前已經失守所有均線，逼近96關口。MACD紅色動能柱逐步擴張，KDJ隨機指標向下逼近超賣水平，指示美元短線或進一步走低。
黃金
日線圖上看，金價繼續在近9年高位附近盤整，目前徘徊在1810關口附近，等待進一步的突破。日圖MACD紅色動能柱繼續減弱，KDJ隨機指標交投在超買水平下方，指示黃金或繼續震蕩，或小幅走低。
4小時圖上看，金價自1818美元回落一直在高位震蕩，走勢等待進一步的突破。MACD綠色動能柱接近消失，KDJ隨機指標向上逼近超買水平，指示黃金短線或進一步反彈。
基本面利好因素：
1、據實時信息數據更新網站Worldometers的統計數據顯示，截至北京時間7月15日10:06，全球新冠肺炎累計確診病例數超1345萬例，目前累計確診13,457,458例，累計死亡超58萬例，為581,221例。其中，美國新冠肺炎確診病例累計超354萬例，為3,545,077例，累計死亡病例超13.9萬，達到139,143例。
2、當地時間7月14日，美國總統特朗普宣布，他已簽署一項法規，將對“協助限制香港自治”的中國實體和個人實施制裁。特朗普同時表示，已簽署行政命令結束給予香港的特殊待遇。
3、美國總統特朗普周二表示，他已經說服了很多國家不要使用華為設備，
4、中東局勢傳新消息。也門胡塞武裝周一稱針對沙特吉贊的石油設施發動了襲擊。
基本面利空因素：
1、美國研究人員周二稱，Moderna實驗性新冠疫苗在一項正在進行的早期研究中表明其是安全的，全部45名健康志愿者體內都出現免疫反應。
2、當地時間7月14日，美國地方法院法官艾莉森·伯勞斯表示，美國政府已經同意撤銷其針對國際留學生的簽證限制政策。
3、白宮經濟顧問庫德洛稱，美國新冠肺炎疫情第四階段刺激法案即將出臺。
4、輝瑞和其伙伴BioNTech SE周一表示，他們的兩種實驗性新冠病毒候選疫苗獲得美國食品藥物管理局(FDA)指定“快速通道”，獲得該身分可加速監管審核程序。